Regulierung von Arzneimitteln in Pakistan; Sichtweise von Regulierungsapothekern

Die Regulierung von pharmazeutischen Produkten und Arzneimitteln wurde seit Anfang des 20. Jahrhunderts vorangetrieben. Die Regulierung von Arzneimitteln und die Arzneimittelgesetze wurden in vielen Ländern der Welt anerkannt. Die Länder, in denen es eine Regulierungsorganisation gibt, versuchen, sich mit dieser Organisation zu harmonisieren. In Pakistan stellt die pharmazeutische Industrie alle wichtigen pharmazeutischen Darreichungsformen her; die meisten Rohstoffe werden importiert, einige werden vor Ort hergestellt. Auch wenn die Gesamtausgaben für Arzneimittel nicht enorm sind, bleibt die Erschwinglichkeit von sicheren und wirksamen Medikamenten ein ernstes Problem. In Pakistan wurde die pakistanische Arzneimittelbehörde (Drug regulatory authority of Pakistan, DRAP) im Rahmen des (DRAP) Act 2012 anerkannt, um die Durchsetzung des Drug Act 1976 und eine wirksame Koordinierung zu gewährleisten. Außerdem hat sie den Handel zwischen den Provinzen mit Arzneimitteln harmonisiert. Das Gesetz regelt die Herstellung, den Export, den Import, die Lagerung, den Verkauf und den Vertrieb von therapeutischen Gütern und pharmazeutischen Produkten.

Autorentext

Il dottor Noman Ul Haq è il pioniere della pratica farmaceutica a Quetta, in Pakistan, ed ex presidente della facoltà di Farmacia e Scienze della Salute dell'Università del Balochistan, in Pakistan. Noman Ul Haq ha pubblicato più di 150 articoli di ricerca a livello internazionale e nazionale. Attualmente lavora come professore associato presso la Facoltà di Farmacia.