Repurposing von Arzneimitteln zur Suche nach HIV-1-Proteaseinhibitoren: Eine virtuelle Studie

Die HIV-1-Protease, ein Homodimer, hat aufgrund ihrer wesentlichen Rolle bei der HIV-Replikation und ihrer nachfolgenden funktionellen Aktivitäten das Interesse vieler Forscher auf sich gezogen. Sie hydrolysiert verschiedene virale Proteine in ihre funktionelle Form und trägt so zur Reifung des Virus bei, um die Ausbreitung der Krankheit weiter zu fördern. Der gegenwärtige Arbeitsablauf in dieser Forschung wurde entwickelt, um potenzielle HIV-1-Proteaseinhibitoren aus einer Bibliothek zugelassener Arzneimittel (1.428 Verbindungen) mit Hilfe von Computer-Aided-Drug-Design (CADD) zu identifizieren. Die hemmende Wirkung des Datensatzes wurde anhand der niedrigsten theoretischen Bindungsenergien des Ziel-Liganden-Komplexes bewertet. Software und Werkzeuge wie Molecular Operating Environment (MOE), AutoDock Vina, Discovery Studio, die in CADD verwendet werden, wurden während des Prozesses dieser Arbeit eingesetzt. Diese Studie deutet auf die Möglichkeit hin, einige aktuelle Medikamente (aus der Bibliothek) so umzugestalten, dass sie eine potenzielle Hemmwirkung auf die HIV-Protease haben.

Autorentext

Onuku Raphael, B.Pharm: Estudou Farmácia na Universidade da Nigéria, Nsukka (UNN). Tem um interesse de investigação em conceção assistida por computador de medicamentos (CADD). Nwodo N. J. é Professor de Química Farmacêutica e Medicinal na UNN com especialidade em produtos naturais bioactivos e CADD. Ibezim A. está atualmente a fazer o seu doutoramento na área de CADD na UNN.