Rheumatoide Arthritis und B-Zell-Depletions-Therapie

Rheumatoide Arthritis ist eine chronische systemische entzündliche Erkrankung mit Gelenkbeteiligung und extraartikulären Merkmalen. Die auf Rituximab basierende B-Zell-Depletions-Therapie bei rheumatoider Arthritis wurde erstmals 1998 am Universität College London eingesetzt, wobei zwei Muster von Krankheitsrückfällen nach einem guten Ansprechen auf Rituximab beschrieben wurden: entweder zeitgleich mit der Rückkehr der B-Zellen (konkordanter Rückfall) oder "verzögert", d. h. Monate nach der Rückkehr der B-Zellen (diskordanter Rückfall). Der B-Zell-aktivierende Faktor (BAFF) und seine Rezeptoren (BARR-Rezeptor, TACI und BCMA) spielen eine wesentliche Rolle bei der B-Zell-Reifung, der Homöostase und dem Überleben. Die aktuelle These geht davon aus, dass die zwei unterschiedlichen Muster des Rückfalls nach der B-Zell-Repopulation nach der Behandlung mit Rituximab durch Unterschiede in der Expression von BAFF und seinen Bindungsrezeptoren erklärt werden könnten.

Autorentext
Dr. Elena Becerra Fernández arbeitet derzeit als Rheumatologin und klinische Forscherin in einem örtlichen Krankenhaus in Spanien. Zuvor war sie als Forschungsstipendiatin am Universität College London, Großbritannien, tätig, wo sie an mehreren Studien zu rheumatoider Arthritis und B-Zell-Depletions-Therapie mitwirkte und ihr Dissertationsprojekt sowie verschiedene wissenschaftliche Artikel entwickelte.