Schlüssel zur medizinischen Compliance

Zusammenfassung - Band ISchlüssel zur medizinischen Konformität: Von der Idee bis zur weltweiten Markteinführung ist ein synthetischer und leicht zugänglicher Leitfaden, um zu verstehen, wie eine medizinische Innovation zu einem sicheren, leistungsfähigen und den internationalen Anforderungen entsprechenden Produkt wird.Das Buch stellt die wichtigsten Normen vor - ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993, GMP, MDR/IVDR, FDA, IEC 60601, ISO/ASTM 52900 - und erläutert ihre Rolle in den Bereichen Qualität, Risikomanagement, Biokompatibilität, additive Fertigung, Cybersicherheit und Rückverfolgbarkeit.Anhand konkreter Beispiele (Implantate, chirurgische Instrumente, medizinische Software, Reinräume, Scanner) zeichnet es die wichtigsten Schritte zur Einhaltung der Vorschriften nach: Design, Validierung, Tests, Qualitätskontrolle, Dokumentenmanagement und Zertifizierung.Das Buch beleuchtet auch den Beitrag der künstlichen Intelligenz bei der Überwachung von Vorschriften, der Qualitätssicherung und der Cybersicherheit.Mit seinen Veröffentlichungen bietet der Autor Studenten, Forschern und Industriellen konkrete Unterstützung und inspiriert eine neue Generation dazu, Compliance nicht als Zwang, sondern als echten Hebel für Innovation, Sicherheit und globale Wettbewerbsfähigkeit zu begreifen.

Autorentext

Autor: Pasjonat innowacji przemys owych i jaköci, zajmuje si zaawansowan produkcj cyfrow i zgodnöci z przepisami medycznymi. Jako badacz, twórca oprogramowania i wydawca broszur technicznych, promuje obserwacj technologii, identyfikowalnö i mi dzynarodowe standardy w s u bie odpowiedzialnych innowacji.