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Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht
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Geliefert zwischen Di., 30.12.2025 und Mi., 31.12.2025
Details
Das Fälschen von Arzneimitteln ist ein aktuelles und weltweites Problem, was auch innerhalb der EU angesichts der Fälschungszahlen Dringlichkeit erlangt. Die Arbeit analysiert die bestehenden Vorkehrungen zum Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht. Die Thematik wird näher eingegrenzt durch die Definition des gefälschten Arzneimittels, bevor ihre Relevanz durch Hintergründe und Auswirkungen von Fälschungen aufgezeigt wird. Anhand der Schutzpflichtenlehre wird sodann untersucht, ob der EU und ihren Mitgliedstaaten eine Pflicht zum Schutz vor gefälschten Arzneimitteln zukommt. Die so entwickelten Kriterien dienen zur Bewertung der Schutzvorkehrungen, die im Recht der EU sowie von vier repräsentativen Beispielländern (Deutschland, England, Italien, Ungarn) herausgearbeitet werden. Aufgrund der zentralen Stellung der europäischen Sicherheitsmerkmale im Sicherungssystem des Binnenmarktrechts wird deren Ausgestaltung und Rechtmäßigkeit zuletzt eingehender analysiert.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09783848759521
- Auflage 1. Auflage
- Sprache Deutsch
- Genre Internationales Recht
- Lesemotiv Verstehen
- Größe H227mm x B153mm x T28mm
- Jahr 2019
- EAN 9783848759521
- Format Kartonierter Einband
- ISBN 978-3-8487-5952-1
- Veröffentlichung 31.07.2019
- Titel Schutz vor gefälschten Humanarzneimitteln im Binnenmarktrecht
- Autor Lisa Disch
- Untertitel Schriftenreihe Europäisches Recht, Politik und Wirtschaft 392
- Gewicht 757g
- Herausgeber Nomos Verlagsges.MBH + Co
- Anzahl Seiten 530
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