Statut clinique, pathologique et de méthylation de l'ADN du cancer colorectal au Bangladesh

Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent dans le monde et la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis. À l'échelle mondiale, l'incidence du CCR varie considérablement. Le risque de développer un CCR au cours de la vie est d'environ 6 %, soit une personne sur 18. Le CCR est relativement rare dans le sous-continent indien. L'incidence du cancer colorectal au Bangladesh n'est pas connue avec précision, mais il semble être fréquent et toucher principalement les jeunes, avec une légère prédominance masculine. L'âge moyen au moment du diagnostic est inférieur de 10 ans à celui observé dans les pays développés. Les modifications épigénétiques, qui sont des modifications héréditaires de la fonction des gènes non dues à des modifications de la séquence d'ADN, constituent une voie importante dans le mécanisme de la tumorigenèse dans le cancer colorectal. Les anomalies de la méthylation de l'ADN constituent des modifications épigénétiques importantes dans le CCR et font l'objet d'un grand intérêt dans le domaine de la recherche sur le cancer. On observe des anomalies d'hyperméthylation et d'hypométhylation dans divers loci génétiques du CCR. La corrélation entre les caractéristiques histopathologiques et les données cliniques, ainsi que la détection des anomalies de la méthylation de l'ADN, peuvent permettre de mieux comprendre ce domaine.

Autorentext
Dr Abu Khalid Muhammad Maruf Raza, MBBS, M.Phil en pathologie, formation postuniversitaire MIAC en pathologie, Bangkok. Professeur adjoint et consultant, histopathologiste, département de pathologie, Faculté de médecine Jahurul Islam (JIMC), district de Kishoreganj, dans le centre du Bangladesh.