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Stereoselektive Synthese
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PU9AP38V3D1
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Details
Die Dissertation beschreibt die Etablierung von effizienten Syntheserouten ausgehend von racemischen und achiralen Verbindungen hin zu pharmazeutisch relevanten und optisch reinen Intermediaten. Innerhalb dieser Studie wurde sowohl die enzymatische Racematspaltung von Aminen unter Verwendung der Lipase B aus Candida antarctica (CAL-B) als auch die biokatalytische Aldolreaktion von aromatischen Aldehyden zu beta-Hydroxy- -aminosäuren mittels einer L-Threoninaldolase (L-TA) aus Saccharomyces cerevisiae eingehend untersucht und optimiert.
Autorentext
promovierte von 2008 - 2011 an der Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg im Bereich Biokatalyse, Organische Chemie
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- GTIN 09783838130743
- Sprache Deutsch
- Auflage Aufl.
- Genre Chemie
- Größe H220mm x B150mm x T15mm
- Jahr 2012
- EAN 9783838130743
- Format Kartonierter Einband
- ISBN 978-3-8381-3074-3
- Veröffentlichung 23.01.2012
- Titel Stereoselektive Synthese
- Autor Sabine Simon
- Untertitel von Aminderivaten und -Hydroxy--aminosuren unter Einsatz von Biokatalysatoren
- Gewicht 369g
- Herausgeber Südwestdeutscher Verlag für Hochschulschriften
- Anzahl Seiten 236
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