SYNTHESE EINIGER NEUER IMIDAZOLDERIVATE MITTELS SGHIFF-BASEN

In diesem Buch geht es um die Synthese einer Reihe von Imidazolderivaten ausgehend von Schiffschen Basen. N-Benzylidinarenamine (I) werden durch Kondensation von primären aromatischen Aminen mit aromatischen Aldehyden in siedendem Ethanol synthetisiert. Benzolsulfonylchlorid reagiert mit diesen Schiffschen Basen in trockenem Benzol zu N-( -Chloridbenzyl)benzolsulfonaniliden (II). Letztere gehen in basischem Medium eine nukleophile Substitutionsreaktion mit Thioharnstoff ein, wobei die entsprechenden Iso-Thioharnstoff-Derivate entstehen: -[N-Aryl-N-benzolsulfonyl]aminobenzyl-iso-thioharnstoff(III). Diese Iso-Thioharnstoffe (III) werden mit Bezoin in DMF zu Imidazolderivaten kondensiert: -[N-Aryl-N-benzolsulfonyl] aminobenzyl-2-thio-4,5diphenylimidazol (IV).Einige Imidazolderivate haben eine entzündungshemmende, anti-arthritische, anti-allergische und immunstimulierende Wirkung; daher hoffen wir, dass die von uns hergestellten Verbindungen eine biologische Wirkung haben könnten.

Autorentext

Husam S. Khalaf, PhD, and M.Sc. of Analytical Chemistry from University of Baghdad, Iraq. B.Sc. of Chemistry from the University of Baghdad, Iraq. He is currently an Assistant Professor Doctor of Analytical Chemistry at the University of Baghdad, Baghdad, Iraq.