Synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux dérivés d'hydrazone

Les hydrazones et leurs dérivés constituent une classe de composés polyvalents en chimie organique. Ces composés possèdent des propriétés biologiques intéressantes, telles que des activités anti-inflammatoires, analgésiques, anticonvulsivantes, antituberculeuses, antitumorales, anti-VIH et antimicrobiennes. Les hydrazones sont des composés importants pour la conception de médicaments, en tant que ligands possibles pour les complexes métalliques, l'organocatalyse et également pour la synthèse de composés hétérocycliques. La préparation, la stabilité hydrolytique accrue par rapport aux imines et la tendance à la cristallinité sont toutes des caractéristiques souhaitables des hydrazones. En raison de ces caractéristiques positives, les hydrazones font l'objet d'études depuis longtemps, mais une grande partie de leur chimie fondamentale reste inexplorée. Les hydrazones contiennent deux atomes d'azote de nature différente reliés entre eux et une double liaison C-N qui est conjuguée avec une paire d'électrons isolée de l'atome d'azote terminal. Ces fragments structurels sont principalement responsables des propriétés physiques et chimiques des hydrazones. Les deux atomes d'azote du groupe hydrazone sont nucléophiles, bien que l'azote de type amino soit plus réactif. L'atome de carbone du groupe hydrazone est à la fois électrophile et nucléophile.

Autorentext
Vinit Raj (M.Pharm, Ph.D*) Département des sciences pharmaceutiques, Université Babasaheb Bhimrao Ambedkar, Lucknow, Inde. Praveen Kumar SD College of Pharmacy and Vocational studies. Dr Arvind Kumar (M.Pharm, Ph.D) SD College of Pharmacy and Vocational studies, Muzaffarnagar, UP, Inde.