Synthese von Vinylverbindungen auf Basis von Acetylen und Diolen

Die katalytische Vinylierungsreaktion von 3,5-Dimethylheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-Diphenylhexin-3-diol-2,5, 3,6-Dimethyloctin-4-diol-3,6, 1,3-Dihydroxybenzol, Butyne-2-diol-1,4 in Anwesenheit von Acetylen mit homogenen und heterogenen katalytischen Methoden bei atmosphärischem und hohem Druck und es wurde festgestellt, dass die entsprechenden Mono- und Divinylderivate von Diolen gebildet wurden. Die Art und Menge des Katalysators, die Art des Lösungsmittels, die Temperatur, das Molverhältnis von Acetylen und Diol, die Acetylen-Zufuhrrate und die optimalen Bedingungen für den Prozess wurden bestimmt. Die Kinetik des Prozesses der Vinylierung von Diolen mit Acetylen wurde untersucht und der Wert der Aktivierungsenergie für jeden Prozess wurde berechnet. Es wurden quantenchemische Berechnungen ausgewählter Diole und der auf ihrer Grundlage synthetisierten Vinylverbindungen durchgeführt, die experimentellen Ergebnisse wurden mathematisch aufbereitet und der Vinylierungsprozess mathematisch modelliert. Auf der Grundlage der erhaltenen Ergebnisse und der dargestellten Gesetzmäßigkeiten wurde der Mechanismus der Bildung von Mono- und Divinylverbindungen von Diolen vorgeschlagen. Die biologische Aktivität der synthetisierten Verbindungen wurde untersucht.

Autorentext

Jusupova Lola AzimovnaDottore in filosofia (PhD), professore associato, Istituto di tecnologia chimica di Tashkent, Repubblica dell'Uzbekistan, Tashkent.