TERF1/USP14/CCRK/BEST1-repressive Mikrotubuli in der linken Hemisphäre des menschlichen Gehirns

Aus der Überlappung von GRNInfer und Pearson unter TERF1/USP14/CCRK/BEST1 CC -0,25 in der rechten Hemisphäre des Menschen im Vergleich zur linken Hemisphäre des Schimpansen wurde ein unterschiedliches molekulares Netzwerk mit gegenseitig positiver Korrelation zwischen TERF1/USP14/CCRK/BEST1 und repressiven Effekten aufgebaut. Wir schlagen eine hohe TERF1-Inside-Outside-In-hemmende Östrogen-induzierte Morphogenese durch LGALS3BP-SELENBP1-CA2-GSTM3 vor; eine hohe USP14-Feedback-hemmende Axon-, T-Zell-induzierte Mikrotubuli-Komplexbildung durch MAPT-RASGRP1-RFK-AF052119-M19267; Hohe CCRK-Inside-Out-Hemmung von DNA-Schäden induzierte Mitosespindel durch CLCN4-MIA3-CDKN1B-KPNB1-PSMA4-SMG1-AGL; Hohe BEST1-inhibierte Organisation des Aktin-Zytoskeletts im Zellkern durch CAMTA1-EID1-PDE4DIP-NR1D2 in der rechten Hemisphäre des menschlichen Gehirns basierend auf integrativen GO-, KEGG-, GenMAPP-, BioCarta- und Krankheitsdatenbanken. Diese sind sehr nützlich, um neue Wege zu entwickeln und neue Marker und potenzielle Medikamente für die Prognose und Therapie zu identifizieren.

Autorentext

Prof. Dr. Lin Wang hat ihren Doktortitel an der Klinik für Innere Medizin der Friedrich-Schiller-Universität Jena, Deutschland, erworben. Derzeit arbeitet sie als Professorin am Biomedizinischen Zentrum der Universität für Post und Telekommunikation in Peking (BUPT).