Totalsynthese von Indolderivaten

Hier eine Totalsynthese von einigen 2-substituierten Indolderivaten wie 2-Phenylindol und 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol und deren N-Schutz durch einige neue Versuchsreagenzien wie Benzylbromid und Allylbromid, die erfolgreich ein Indolderivat schützen und eine reine Verbindung durch Säulenchromatographie ergeben. Außerdem wurde eine Formylierung durch die Vilsmaiyer-Hack-Reaktion synthetisiert, um eine Aldehydgruppe an der 3-Position des substituierten Indols mit Hilfe des DMF+POCl3-Reagenzes anzubringen. Diese Derivate und Methoden könnten für neue organische Chemiker hilfreich sein, die bereit sind, sich an der Synthesearbeit zu beteiligen.

Autorentext

Kanji Kachhot est chercheur au département de chimie de l'université de Saurashtra. Il a travaillé comme chercheur dans une société pharmaceutique. Il est spécialisé dans le domaine de la synthèse et de la conception. Il a déposé une demande de brevet pour une molécule active contre le cancer. Il a publié 5 articles internationaux dans des revues réputées.