Transdermales Pflaster für ein blutdrucksenkendes Medikament

Das Szenario der Forschung war die Entwicklung eines Polymermatrix-Diffusionskontrollierten transdermalen Wirkstoffabgabesystems, das den Wirkstoff Telmisartan mit einem unterschiedlichen Verhältnis von hydrophilem (HPMC) und lipophilem (EC, Eudragit RS 100) Polymersystem durch Lösungsmittelgießtechnik auf Aluminiumfolie enthält, wobei 30% w/v Dibutylphthalat des Polymergewichts als Weichmacher und 20% w/v, 30% w/v Dimethylsulfoxid (Polymergewicht) als Permeationsverstärker für die transdermale Wirkstofffreisetzung verwendet wurden. Insgesamt neun Formulierungen wurden unter Verwendung desselben Arzneimittels und verschiedener Polymeranteile entwickelt. Alle transdermalen Pflaster wurden physikochemisch bewertet: Dicke, Gewichtsvariation, prozentuale Feuchtigkeitsaufnahme, prozentualer Feuchtigkeitsverlust, Faltfestigkeit, Flachheit, Wirkstoffgehalt und prozentuale Wirkstofffreisetzung. . Die In-vitro-Permeationsstudie wurde mit Diffusionszellen durchgeführt. Die maximale prozentuale Wirkstofffreisetzung in vitro wurde bis zu 48 Stunden mit der Formulierung F8 beobachtet, die HPMC: EC: Eudragit RS 100 im Verhältnis (5:0:1) enthält.

Autorentext

1. Pawan kumar yadav Department of Pharmacy M. J. P. Rohilkhand University, Bareilly (U.P.) 2. Miss Preeti Pal Department of Pharmacy M. J. P. Rohilkhand University, Bareilly (U.P.) 3. Deepak kumar Department of Applied Chemistry Babasaheb Bhimrao Ambedkar University (Central University), 266025 (UP), India.