Verfügbarkeit innovativer patentgeschützter Medikamente für die Weltgesundheit

Die Problematik des Zugangs zu Medikamenten betrifft nicht allein die Entwicklungsländer. Als im Herbst des Jahres 2005 die Vogelgrippe auch in Teilen Europas auftrat, befürchteten viele Industrienationen, dass sie nicht in der Lage seien, den lokalen Bedarf an den zur Behandlung von Vogelgrippe geeigneten Medikamenten zu decken. Die Arbeit möchte in erster Linie untersuchen, welche rechtlichen Mittel das WTO-Recht zur Verfügung stellt, um die Verfügbarkeit innovativer patentgeschützter Medikamente sicherzustellen beziehungsweise zu erhöhen. Der Schwerpunkt der Darstellung liegt auf den aktuellen rechtlichen Entwicklungen auf WTO- und EU-Ebene betreffend Zwangslizenzen. Dabei werden die WTO-Entscheidung vom 30. August 2003, die Umsetzung der Entscheidung durch die WTO-Mitgliedstaaten sowie die Änderung des TRIPS-Abkommens im Jahr 2005 ausführlich erörtert.

Autorentext

Der Autor: Florian Keßler wurde 1974 in Berlin geboren. Während des Studiums der Rechtswissenschaften in Bayreuth, Jena und Wien spezialisierte sich der Autor auf den gewerblichen Rechtsschutz und das chinesische Recht. Er war unter anderem als Wissenschaftlicher Mitarbeiter beim Deutsch-Chinesischen Institut für Rechtswissenschaft tätig und leitet derzeit die Abteilung Recht und Wirtschaft der Deutschen Auslandshandelskammer in Beijing.

Inhalt
Aus dem Inhalt: Übergangsfristen für Entwicklungsländer Zwangslizenzen Parallelimporte Preisstaffelungssysteme TRIPS und öffentliche Gesundheit.