Verwaltung klinischer Studien (Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten)

Dieses Buch hebt die entscheidende Rolle klinischer Studien für den medizinischen Fortschritt und die Verbesserung der Patientenversorgung hervor. Es umreißt die Bedeutung ethischer Erwägungen, gesetzlicher Anforderungen und bewährter Praktiken bei der Durchführung klinischer Studien und betont die gemeinsamen Bemühungen der verschiedenen Interessengruppen.fasst die wichtigsten Punkte des Buches zusammen und unterstreicht die Bedeutung der Einhaltung ethischer und gesetzlicher Vorschriften, effektiver Kommunikation und bewährter Praktiken bei der Durchführung klinischer Studien. Es unterstreicht die kollektive Verantwortung aller Beteiligten, die medizinische Wissenschaft verantwortungsvoll und ethisch korrekt voranzubringen.Dieser umfassende Leitfaden bietet allen an klinischen Studien beteiligten Akteuren wertvolle Einblicke und zielt darauf ab, die Integrität, Effizienz und ethische Durchführung klinischer Forschung zu verbessern.

Autorentext

Dr. Mohammad Nadeem Khan ist derzeit Leiter der Abteilung für klinische Pharmakologie am SAMC&PGI, Indore, und führt klinische Forschungen und Studien der Phasen 1 bis 4 durch. Seine Forschungsschwerpunkte sind Biopharmazeutika, Molekularmedizin, Proteomik, Biochemie, Mikrobiologie, Nahrungsergänzungsmittel und In-Silico.