Vorhersage molekularer Eigenschaften und Synthese von Oxadiazol-Analoga

Eine Reihe von 11 Oxadiazol-Analoga wurde einer Vorhersage der molekularen Eigenschaften und der Arzneimittelähnlichkeit mit den Programmen Molinspiration und MolSoft sowie einer Bestimmung der Lipophilie- und Löslichkeitsparameter mit dem Programm ALOGPS 2.1 unterzogen. Die Verbindungen, die der "Fünf-Regel" von Lipinski entsprachen, wurden für das antimikrobielle Screening als oral bioverfügbare Arzneimittel/Leitstrukturen synthetisiert. Darüber hinaus wurde die Struktur der synthetisierten Verbindungen durch Spektralanalysen (IR, NMR und Masse) bestätigt, und die Verbindungen (4a-k) wurden gemäß dem Standardprotokoll auf ihre antibakterielle und antimykotische Wirkung untersucht. N-(2-Methylphenyl)-5-(4-chlorphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4c, zeigte die maximale antibakterielle Aktivität, während N-(2-Methylphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-amin, 4d, die maximale antimykotische Aktivität aufwies.

Autorentext

Rakesh Sharma, Student am Maharishi Arvind College of Pharmacy (MACP) in Jaipur, Indien, hat sein Masterstudium der Pharmazie (Pharmazeutische Chemie) unter der Betreuung von Dr. Piush Sharma, Professor und Direktor des MACP in Jaipur, Indien, abgeschlossen. Dr. Mohamed Jawed Ahsan ist Leiter der Abteilung für Pharmazeutische Chemie am MACP in Jaipur, Indien.