Wachstumshormonmangel bei Kindern und Jugendlichen

Wachstumshormonmangel (GHD) ist eine der häufigsten endokrinen Störungen mit Kleinwuchs bei Kindern. GHD wird konventionell durch den verminderten Peak des Wachstumshormons (GH) bei Provokationstests diagnostiziert und bestätigt. Es wird festgestellt, dass der Spiegel des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors-1 (IGF-1) und des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor-Bindungsproteins-3 (IGFBP-3) unter dem Einfluss von GH steht und die spontane endogene GH-Sekretion widerspiegelt. Da es keinen zirkadianen Rhythmus gibt, ist es möglich, individuelle Messungen von IGF-1 und IGFBP-3 zu jeder Tageszeit vorzunehmen, um den Zustand von GH zu beurteilen, anstatt die Person umständlichen Provokationstests zu unterziehen. In diesem Buch besprechen wir eine neue klinische Methode zur Diagnose von Wachstumshormonmangel bei Kindern und Jugendlichen mit Kleinwuchs.

Autorentext

Saja Sabah Falih: Biochemiker im Ministerium für Wissenschaft und Technologie, Abteilung für Materialforschung, geboren im Oktober 1987.B.Sc. in Chemie Wissenschaft von Mustansiriyah Universität, 2009.M.Sc. in Biochemie-Wissenschaft von der Mustansiriyah Universität, 2020.