Wasseranalyse von gefährlichen Verbindungen

Es wird ein schnelles, genaues und einfaches Analyseverfahren für die Bestimmung von Spurenmengen chlorierter Phenole wie Chlorphenol, 2,4-Dichlorphenol, 2,4,6-Trichlorphenol, 2,3,4,6-Tetrachlorphenol und Pentachlorphenol in Wasser unter Verwendung der Rührstabsorption (SBSE), der thermischen Desorptionseinheit (TDU) und der Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) mit In-situ-Derivatisierung beschrieben. Die Optimierung der SBSE-Bedingungen wie Extraktionszeit, Wirkung der Salzkonzentration und Rührgeschwindigkeit wird untersucht. Die Nachweis- und Bestimmungsgrenzen der Chlorphenole in Wasser reichten von 0,1 bis 0,6 bzw. von 0,4 bis 1,8 ng/L. Die durchschnittlichen Wiederfindungsraten und die Präzision lagen zwischen 98% und 109% bzw. zwischen 2,0% und 6,6%. Die auf der Grundlage des Hazard-Quotienten (HQ) ermittelte Nachweisgrenze war deutlich besser als bei der herkömmlichen Methode. Der HQ-Wert reichte von 0,00002 bis 0,001 für jedes Chlorphenol. Darüber hinaus wurde auf der Grundlage der probabilistischen Risikobewertung in dieser Arbeit eine ausreichende Empfindlichkeit der Nachweisgrenzen und der quantitativen Grenzen für Chlorphenole in Wasser-, Trink- und Flussproben aus Korea geschätzt.

Autorentext

Yun S. Kim: ein Hauptforscher, der am K-water Institute, Korea, arbeitet. Er promovierte an der Nihon Universität in Japan im Bereich Umweltchemie. Seine Arbeit befasste sich mit der Entwicklung von Analysemethoden für gefährliche Verbindungen wie persistente organische Schadstoffe, Chemikalien mit endokriner Wirkung und Pestizide in Wasser.