Wiskott-Aldrich-Syndrom

Man geht davon aus, dass mindestens ein Drittel der seltenen Syndrome und Störungen mehr als einmal fehldiagnostiziert wird oder dass die Diagnose aus verschiedenen Gründen unnötig verzögert wird. Dieses Buch veranschaulicht nicht nur, wie schwierig es ist, die Diagnose eines seltenen genetischen Syndroms zu stellen, sondern zeigt auch, wie Erfahrung und die Beherrschung der Fähigkeiten, sich einer genetischen Störung klinisch zu nähern, alle Annahmen ändern können. All die Komplexität, die Unklarheit und die Ungewissheit werden sich in Einfachheit verwandeln, und eine sichere Diagnose wird sich schnell herausstellen, wenn es um die Beherrschung der Ansätze in der klinischen Medizin geht. All die Verzweiflung und die Unannehmlichkeiten, die die Patienten und ihre Betreuer erleben, können in Erleichterung, Hoffnung und Gewissheit umgewandelt werden, wenn sie sich an die Experten wenden. Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die im Irak noch nicht beschrieben oder dokumentiert wurde. Das Ziel dieses Buches ist es, die ersten beiden Fälle des Wiskott-Aldrich-Syndroms im Irak zu beschreiben.

Autorentext

Aamir Jalal Al Mosawi, es médico asesor superior en la Ciudad Médica de Bagdad. Dirige la sede iraquí del Panel Internacional de Científicos Copérnico. Es miembro de la Academia Americana de Pediatría y de la Sociedad Británica de Medicina Genética. Ha sido miembro del consejo asesor de la Asociación Internacional de Facultades de Medicina.