Wir verwenden Cookies und Analyse-Tools, um die Nutzerfreundlichkeit der Internet-Seite zu verbessern und für Marketingzwecke. Wenn Sie fortfahren, diese Seite zu verwenden, nehmen wir an, dass Sie damit einverstanden sind. Zur Datenschutzerklärung.
Wolman Disease
CHF 146.75
Auf Lager
SKU
OOMDDMJHSRP
1 Verfügbar 
Geliefert zwischen Mi., 29.04.2026 und Do., 30.04.2026
Details
High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Wolman disease (also known as Wolman's disease, Wolman's syndrome, and acid lipase deficiency) is a rare autosomal recessive lipid storage disease that is usually fatal at a very young age. It is in the family of lysosomal storage diseases. The defective gene responsible for the disorder is located on chromosome 10.Wolman disease is very rare, with only 50 reports of the disease published in the worldwide medical literature. It affects both males and females and is inherited in an autosomal recessive manner, meaning that a child must inherit two copies of the defective gene, one from each parent, in order to develop the disorder.
Weitere Informationen
- Allgemeine Informationen
- Editor Lambert M. Surhone, Miriam T. Timpledon, Susan F. Marseken
- Titel Wolman Disease
- Format Fachbuch
- EAN 9786131057700
- Genre Medizin
- Anzahl Seiten 80
- Herausgeber Betascript Publishing
- GTIN 09786131057700
Bewertungen
Schreiben Sie eine Bewertung
