Zirbeldrüsenparenchymtumoren

Tumoren des Pinealparenchyms (PPT) sind eine heterogene und seltene Gruppe von intrakraniellen Neoplasien. Trotz der Fortschritte in der Bildgebung und der Neurochirurgie sind die Daten über diese Tumoren nach wie vor begrenzt. Ziel dieser Arbeit war es, die klinischen, radiologischen, histologischen und evolutionären Merkmale von PPTs zu analysieren. Eine retrospektive bizentrische Studie wurde über 28 Jahre (1996-2023) in zwei tunesischen neurochirurgischen Abteilungen durchgeführt und umfasste Patienten, die wegen einer TPP mit histologischer Bestätigung operiert wurden. Die klinischen, radiologischen, chirurgischen, pathologisch-anatomischen und Verlaufsdaten wurden gesammelt und analysiert. Das mediane Alter betrug 29 Jahre, wobei der Anteil der männlichen Patienten überwiegt. Das Hauptsymptom war die intrakranielle Hypertension. Die MRT zeigte ein homogenes Enhancement bei Pinealozytomen und aggressivere Aspekte bei Pinealoblastomen. Die chirurgische Behandlung unserer Patienten bestand bei zehn Patienten in der Behandlung des Hydrocephalus. Bei acht Patienten wurde eine Biopsie durchgeführt. Bei sechs Patienten wurde ein chirurgischer Zugang zum Tumor geschaffen.Vier Fälle von Pinealozytomen wurden eingeschlossen, 1 intermediärer PPT (Grad 3) und 8 Pinealoblastome.

Autorentext

Fatma Kolsi, außerordentliche Professorin für Neurochirurgie, ist auf die Behandlung von Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems spezialisiert. Ihre klinischen und wissenschaftlichen Aktivitäten konzentrieren sich auf Hirn- und Rückenmarkstumoren, angeborene Fehlbildungen und degenerative Erkrankungen.