Zolidronsäure und Charcot'scher Fuß

Ziel dieser Studie war es, die Rolle von Zoledronsäure bei der Behandlung des diabetischen Charcot-Fußes zu untersuchen. Wir rekrutierten 8 Typ-2-Diabetiker mit Charcot-Neuroarthropathie. Alle unsere Patienten wurden vollständig klinisch und podologisch untersucht. Das Stadium der Neuroarthropathie wurde bewertet. Zolidronsäure wurde allen Patienten in einer Dosis von 4 mg/100 ml als intravenöse Infusion verabreicht. Anschließend haben wir die Wirksamkeit der Behandlung klinisch und röntgenologisch bewertet. Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 61,4 Jahre [55-64]. Die durchschnittliche Zeit bis zum Auftreten von Fußschmerzen betrug 18,3 Jahre [17-20]. Bei 6 Patienten war der Mittelfuß beidseitig, bei den beiden anderen einseitig betroffen. Die Neuroarthropathie befand sich bei 7 Patienten in der State-Phase der Eichonholtz-Klassifikation und beim 8. Patienten in der akuten Phase. Die Standard-Röntgenaufnahmen der Füße waren alle abnormal. Bei 6 Patienten verschwanden die Schmerzen, bei einem Patienten besserten sie sich (VAS: Rückgang um 30 %) und bei einem Patienten blieben die mechanischen Schmerzen bestehen (VAS 5).

Autorentext

Dr. Soumaya BoussaidAssistentin für Rheumatologie an der Medizinischen Fakultät von Tunis, praktizierend in der Abteilung für Rheumatologie am Rbata Krankenhaus von Tunis. Sie hat ein Diplom in Bildgebung des Bewegungsapparates, osteoartikulärem Ultraschall, Sportmedizin, Schmerzbehandlung, Podologie und Wirbelsäulenpathologie.