Zystische Fibrose: Neue genetische Erkenntnisse weisen den Weg zu spezifischen Therapien

Es gibt Hinweise darauf, dass in der medizinischen Fachwelt im Nahen Osten nur unzureichende Kenntnisse über CF vorhanden sind, was zu einer Unterdiagnose beiträgt. Schwere Fälle gehen verloren, weil die Betroffenen sterben, bevor eine Diagnose gestellt wird. Aufgrund fehlender geeigneter Diagnosemittel wird Mukoviszidose in der ägyptischen Bevölkerung häufig übersehen. Ziel dieses Buches war es daher, eine Reihe grundlegender Standards für die Diagnose und Behandlung von Mukoviszidose festzulegen, die umgesetzt werden müssen, indem eine rechtzeitige Diagnose (gemäß den Standards der CF Foundation) mit angemessener Beratung und psychologischer Unterstützung für das Kind und seine Familie gestellt wird. Dieses Buch richtet sich an die medizinische Fachwelt, Medizinstudenten und andere Studierende im Gesundheitswesen sowie an Postgraduierte, um sie für CF zu sensibilisieren, damit typische und atypische Fälle (wie z. B. solche, die im Erwachsenenalter auftreten) effektiv diagnostiziert und behandelt werden können.

Autorentext
Magda Y. El-Seify, MD: Professorin für pädiatrische Lungenheilkunde. Leiterin der Abteilung für pädiatrische Pulmologie an der Ain Shams University in Kairo, Ägypten. Malak Shaheen, MD: Professorin für pädiatrische Lungenheilkunde an der Ain Shams University in Kairo, Ägypten. Heba A. Elewa, MD: Dozentin für pädiatrische Lungenheilkunde an der Ain Shams University in Kairo, Ägypten.